Suspensão da vacina da dengue: entenda o que são os eventos adversos investigados pelo Ministério da Saúde
Imunizante do Butantan teve aplicação interrompida temporariamente após registros de reações graves e duas mortes que ainda estão sob investigação
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O Ministério da Saúde suspendeu temporariamente a aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan após o registro de 42 casos graves e duas mortes que estão sendo investigadas pelas autoridades sanitárias. A medida foi anunciada nesta segunda-feira (8) e atinge um imunizante que já havia sido aplicado em cerca de 500 mil pessoas no país.
A suspensão tem caráter preventivo e ocorre enquanto especialistas analisam se há relação entre a vacina e os chamados eventos adversos registrados após a imunização
Segundo especialistas, um evento adverso é qualquer ocorrência médica observada após a vacinação, como sintomas, doenças, alterações em exames laboratoriais ou outras condições de saúde que surgem após a aplicação da dose.
No entanto, a ocorrência de um evento adverso não significa necessariamente que ele tenha sido causado pela vacina. Por isso, cada caso passa por uma investigação para determinar se existe relação entre o imunizante e o problema registrado.
De acordo com a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), os eventos considerados graves são aqueles que resultam em hospitalização, risco de morte, incapacidade permanente, anomalias congênitas ou óbito. Nesses casos, a notificação aos órgãos de saúde deve ocorrer em até 24 horas.
As investigações também buscam identificar se os eventos podem ter sido provocados por outros fatores, como condições de saúde pré-existentes, erros na aplicação da vacina, problemas de qualidade do produto ou até situações coincidentes sem relação direta com a imunização.
Apesar da suspensão temporária, especialistas destacam que todas as vacinas utilizadas no Sistema Único de Saúde (SUS) passam por rigorosos testes de segurança e continuam sendo monitoradas mesmo após a aprovação. Esse acompanhamento permite identificar efeitos raros que só aparecem quando milhões de pessoas recebem o imunizante.
As autoridades de saúde reforçam que a suspensão tem caráter preventivo e que a análise dos casos é fundamental para confirmar ou descartar qualquer relação entre a vacina e os eventos registrados.
