Vacina da dengue: mortes em investigação ocorreram após aplicação em profissionais da saúde

O Ministério da Saúde informou que os três casos graves registrados após a aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan ocorreram em profissionais da atenção primária à saúde. Entre os episódios investigados estão duas mortes e uma internação por quadro grave da doença.

A revelação foi feita no mesmo dia em que a pasta anunciou a suspensão temporária e preventiva da vacinação com o imunizante em todo o país. A medida foi adotada após o registro de 42 eventos adversos graves entre cerca de 500 mil pessoas vacinadas.

Segundo o ministério, um dos casos envolve uma mulher de 39 anos que apresentou febre, dores musculares e náuseas seis dias após receber a dose. Ela evoluiu para um quadro compatível com dengue grave, com necessidade de internação em Unidade de Terapia Intensiva (UTI), mas recebeu alta hospitalar.

As outras duas ocorrências resultaram em morte. Uma mulher de 48 anos desenvolveu sintomas de dengue grave associados a complicações neurológicas, incluindo meningoencefalite, 19 dias após a vacinação. Já um homem de 58 anos apresentou febre cinco dias após receber o imunizante e evoluiu rapidamente para um quadro grave com choque refratário.

As autoridades sanitárias ressaltam que ainda não há comprovação de que os casos tenham sido causados pela vacina. As investigações seguem em andamento para determinar se existe relação entre os eventos e a imunização.

Como medida de precaução, o Ministério da Saúde orienta que pessoas vacinadas nos últimos 21 dias procurem uma unidade de saúde para monitoramento e avaliação médica caso apresentem sintomas como febre, dor abdominal intensa, vômitos persistentes, sangramentos, tontura ou sinais de desidratação.

A vacina do Butantan é a primeira contra a dengue produzida integralmente no Brasil e também a primeira do mundo com esquema de dose única. A suspensão da campanha passa a valer a partir desta terça-feira (9).