Anvisa proíbe venda de lote falsificado de Mounjaro e determina apreensão de produtos

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e proibiu a comercialização de medicamentos e suplementos após identificar irregularidades em diferentes produtos. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União.

Entre os casos, está um lote falsificado do Mounjaro (tirzepatida), medicamento indicado para tratamento do diabetes tipo 2 e também utilizado para perda de peso. Segundo a fabricante Eli Lilly do Brasil, foi identificada uma unidade do lote D719674C com características diferentes do produto original, incluindo rótulo adulterado.

Diante da constatação, a Anvisa proibiu a comercialização, distribuição, importação e uso do lote, além de determinar a apreensão do material.

A agência também identificou unidades falsificadas do medicamento Dysport® 500U, utilizado como toxina botulínica. De acordo com a fabricante, os lotes P22179 e W26232 apresentaram divergências em relação ao produto original, o que confirmou a falsificação. Os itens também tiveram venda e uso proibidos.

Outro caso envolve o medicamento maleato de enalapril 20 mg, usado no tratamento da hipertensão. O lote 2515799 foi recolhido após a identificação de manchas escuras nos comprimidos, causadas por falha na fabricação. Apesar do problema, a Anvisa informou que não há risco à saúde dos pacientes.

Além dos medicamentos, a agência proibiu a venda e a divulgação de produtos à base de canabidiol na internet, incluindo o chamado “Óleo Green Planet”.

A Anvisa também determinou a apreensão de suplementos irregulares, especialmente os que utilizam ingredientes como canela-de-velho. Segundo o órgão, muitos desses produtos não possuem registro e são fabricados por empresas desconhecidas, o que impede a garantia de qualidade e segurança.