Butantan e MSD firmam parceria para produzir medicamento contra o câncer no Brasil

O Instituto Butantan e a farmacêutica norte-americana MSD firmaram uma parceria para que o laboratório público brasileiro passe a produzir o pembrolizumabe, um medicamento avançado contra o câncer, destinado a pacientes do Sistema Único de Saúde (SUS) . O acordo é resultado de um edital lançado em 2024 pelo Ministério da Saúde.

O pembrolizumabe é uma imunoterapia que estimula o sistema imunológico a identificar e combater células cancerígenas. É uma alternativa de tratamento menos tóxica que a quimioterapia tradicional e tem demonstrado grande eficácia no combate a diversos tipos de câncer.

Atualmente, o medicamento já é comprado pelo Ministério da Saúde e utilizado no SUS para o tratamento de pacientes com melanoma metastático (câncer de pele agressivo que se espalha para outros órgãos). De acordo com a secretária de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde, Fernanda De Negri, cerca de 1,7 mil pessoas são atendidas por ano, a um custo de R$ 400 milhões.

A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) vai avaliar a ampliação do uso do pembrolizumabe para tratamentos de câncer de colo do útero, esôfago, mama triplo-negativo e pulmão. A MSD calcula que essa expansão aumentaria a demanda para cerca de 13 mil pacientes por ano.

O contrato prevê a transferência gradual de tecnologia, para que, em alguns anos, o Butantan possa assumir a produção integral do medicamento. Entre os benefícios estão:

• redução de custos com a produção nacional;
• prioridade no fornecimento;
• desenvolvimento tecnológico e capacitação do laboratório público.

“O objeto dessa parceria é uma molécula nova, e o Butantan vai desenvolver a capacidade de produzir esta molécula e, acima de tudo, desenvolver a competência para produzir outras moléculas similares no futuro”, explicou Fernanda De Negri.

Segundo ela, a produção nacional também garante mais segurança ao paciente. “A gente produzir aqui deixa o paciente brasileiro com mais garantias de que esse medicamento não vai faltar por conta de eventos externos que causem a interrupção de cadeias logísticas.”

A parceria faz parte de uma estratégia nacional que pretende nacionalizar a produção de 70% dos insumos de saúde utilizados no SUS em até 10 anos. O edital de 2024 buscou promover a cooperação entre entidades privadas, públicas e científicas para desenvolver ou absorver tecnologias que favoreçam o sistema público de saúde.

O diretor executivo de Relações Governamentais da MSD Brasil, Rodrigo Cruz, explicou que o processo de transferência de tecnologia para o Butantan começará assim que as novas inclusões do medicamento no SUS forem aprovadas. A incorporação das etapas de produção será feita gradualmente ao longo de dez anos.

“No começo, a ideia é que eles aprendam como se faz a rotulagem, o envase, para depois passar para formulação e aí sim chegar à etapa final, que é a produção do medicamento em si. Todas as etapas estão previstas dentro do projeto. Leva até oito anos para produzir o IFA (ingrediente farmacêutico ativo) nacional e, a partir daí, finalizar o remédio 100% nacional”, detalhou.

O anúncio foi feito durante o evento Diálogo Internacional – Desafios e Oportunidades para a Cooperação em Tecnologias em Saúde, no Rio de Janeiro. O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, participou da abertura de forma remota e destacou a importância das parcerias para o desenvolvimento do país.

“Não tem como enfrentar esses desafios sem forte cooperação internacional. A saúde deixou de ser apenas uma política social e passou também a ser um eixo central do desenvolvimento econômico, inovação tecnológica e geração de empregos qualificados”, afirmou.

Padilha também ressaltou a força estrutural do SUS: “O SUS não é apenas o maior sistema público universal do mundo, mas também um dos maiores mercados estruturados do planeta em escala, previsibilidade, demanda e capacidade de absorção tecnológica.”