Novo comprimido reduz risco de segundo AVC em 26% sem aumentar sangramentos
Estudo internacional com 12 mil pacientes mostra eficácia do medicamento diário da Bayer na prevenção de episódios recorrentes de AVC
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Um novo medicamento em forma de comprimido demonstrou reduzir em 26% o risco de um segundo Acidente Vascular Cerebral (AVC) em pacientes que já sofreram um evento anterior. Os resultados foram apresentados na International Stroke Conference, realizada em Nova Orleans, nos Estados Unidos.
O estudo chama atenção porque o fármaco não aumentou o risco de sangramentos intracranianos, uma das principais preocupações associadas a tratamentos preventivos para AVC. O medicamento, de uso diário, foi desenvolvido pela farmacêutica Bayer.
De acordo com a Associação Americana do Coração, o risco de recorrência é elevado: cerca de um em cada quatro pacientes que sobrevivem a um AVC acaba sofrendo um novo episódio, conhecido como AVC secundário.
A pesquisa avaliou cerca de 12 mil pacientes em 37 países, em um estudo controlado por placebo. Os participantes haviam tido AVC isquêmico não relacionado a causas cardíacas, como arritmias, ou um ataque isquêmico transitório (AIT), popularmente chamado de mini-AVC, caracterizado por sintomas temporários e sem lesões permanentes no cérebro.
O estudo de fase 3 foi realizado entre 2022 e 2025. Antes de chegar ao mercado, o medicamento ainda precisa ser submetido à análise de órgãos reguladores, como a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), no Brasil, e a Food and Drug Administration (FDA), nos Estados Unidos.
Os resultados reforçam a expectativa de avanço na prevenção de novos episódios de AVC, especialmente em pacientes com histórico recente da doença.