Anvisa aprova novo tratamento para segundo tipo de câncer no sangue mais comum

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo medicamento para o tratamento do mieloma múltiplo, o segundo tipo de câncer hematológico mais comum no país. A terapia, chamada Blenrep (belantamabe mafodotina), é indicada para pacientes adultos com recaída ou resistência ao tratamento padrão e já foi autorizada em países como Reino Unido e União Europeia.

O Blenrep é o primeiro e único anticorpo droga conjugado (ADC) direcionado ao antígeno de maturação de células B (BCMA) aprovado no Brasil. A tecnologia combina anticorpos monoclonais com agentes citotóxicos, que atacam de forma seletiva as células tumorais — o que representa um avanço importante no tratamento do câncer hematológico.

A decisão da Anvisa teve como base os resultados dos estudos internacionais DREAMM-7 e DREAMM-8, que mostraram redução significativa no risco de progressão da doença e aumento na sobrevida dos pacientes. Pesquisadores brasileiros participaram dos ensaios clínicos, reforçando o papel do país na pesquisa médica global.

De acordo com a biofarmacêutica GSK, responsável pelo medicamento, a aprovação abre novas perspectivas para o tratamento do mieloma múltiplo, que atinge cerca de 7,6 mil pessoas por ano no Brasil e ainda não tem cura. A doença é caracterizada pela proliferação anormal de células na medula óssea, o que provoca dor óssea, fadiga, anemia e infecções recorrentes. “A aprovação marca um avanço significativo, com uma opção inovadora e eficaz já na segunda linha de tratamento”, afirmou o diretor médico da GSK Brasil, Fábio Lawson.