Anvisa determina recolhimento de lote de dipirona por desvio de qualidade
Medicamento fabricado pela Hypofarma apresentou partículas estranhas na composição
Por Redação
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou o recolhimento de um lote de dipirona monoidratada 500 mg/ml após identificar desvio de qualidade no medicamento.
A medida, publicada nesta quarta-feira (8) no Diário Oficial da União, também suspende a comercialização, distribuição e uso do lote 24112378, fabricado pela Hypofarma.
De acordo com a Anvisa, foi constatada a presença de material particulado substâncias não dissolvidas estranho à formulação do produto, o que motivou a decisão.
A reportagem buscou posicionamento da empresa fabricante, mas não houve retorno até a última atualização.