Anvisa suspende lote de diúretico após encontrar material semelhante a vidro em ampolas
O medicamento, um diurético amplamente utilizado no tratamento de edemas, insuficiência cardíaca e hipertensão, estava sendo comercializado em caixas
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quarta-feira (17) a suspensão imediata da comercialização, distribuição e uso do lote 24111911 da furosemida injetável 10 mg/ml, fabricado pela empresa Hypofarma. A decisão, publicada no Diário Oficial da União, foi tomada após a confirmação da presença de material estranho semelhante a caco de vidro no interior das ampolas.
O problema foi inicialmente identificado pela Vigilância Sanitária Municipal de Jaraguá do Sul (SC) em 14 de julho de 2025, que emitiu um parecer técnico com registros fotográficos comprovando a contaminação. O medicamento, um diurético amplamente utilizado no tratamento de edemas, insuficiência cardíaca e hipertensão, estava sendo comercializado em caixas com 100 ampolas de 2 ml, com validade até novembro de 2026.
A Anvisa determinou que a fabricante Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. – realize o recolhimento imediato de todo o lote contaminado, com base no artigo 7º da Lei nº 6.360/1976 e no artigo 6º da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 625/2022. A agência orienta que pacientes, hospitais e clínicas que possuam unidades deste lote interrompam imediatamente o uso e entrem em contato com a farmácia ou distribuidora para devolução.
